以下是:湖南省永州市【CMA資質(zhì)認定,實驗室認可支持大批量采購】的產(chǎn)品參數(shù)
以下是:湖南省永州市【CMA資質(zhì)認定,實驗室認可支持大批量采購】的圖文視頻
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隆經(jīng)理,海淀區(qū)信息路甲28號科實大廈A座13A-2。 湖南省,永州市 西漢元朔五年（前124年），始置泉陵侯國以來，永州已有2100多年的建制史，是國務院批復確定的歷史文化名城，首批“全國禁毒示范城市”名單城市、森林城市，境內(nèi)通過湘江北上可抵長江，南下經(jīng)靈渠可通珠江水系，自古代便是重要的交通要塞，是湖南通往廣西、海南、粵西及西南各地的門戶；此外，還是懷素、黃蓋、周敦頤、李達、陶鑄等歷史名人的故鄉(xiāng)，有九嶷山、浯溪碑林、陽明山森林公園等4A景點。2021年1月29日，入選湖南省真抓實干成效明顯的地區(qū)名單。
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以下是:湖南永州【CMA資質(zhì)認定,實驗室認可支持大批量采購】的圖文介紹
計量認證/資質(zhì)認定合格檢測機構(gòu)檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果用途是什么
檢測機構(gòu)存在的目的就是為社會提供準確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果，計量認證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面：
1 、政府機構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策；
2 、科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品；
3 、生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其購銷活動；
4 、消費者利用檢測結(jié)果來保護自己的利益；
5 、流通領域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
資質(zhì)認定全方面解析
CMA資質(zhì)認定評審依據(jù)
資質(zhì)認定是指 認證認可監(jiān)督管理委員會和省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標準、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實施的評價許可。這種許可僅限于對第三方實驗室，即獨立于供、需雙方的實驗室。換句話說，資質(zhì)認定（計量認證）不接受生產(chǎn)者（供方）實驗室、采購者（需方）實驗室的申請。資質(zhì)認定包括檢驗檢測機構(gòu)計量認證。
評審依據(jù)包括以下內(nèi)容：
1.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審要求：
（1）《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》；
（2）《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求》（RB/T 214-2017）；
（3）針對不同領域的檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審補充要求文件或認證認可行業(yè)標準；
（4）檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定配套工作程序和技術(shù)要求（以發(fā)文修訂的終版本為準）。
2.檢驗檢測機構(gòu)的申請文件和管理體系文件：
（1）檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定申請書；
（2）檢驗檢測機構(gòu)的質(zhì)量手冊；
（3）檢驗檢測機構(gòu)的程序文件；
（4）檢驗檢測機構(gòu)的技術(shù)文件；
（5）檢驗檢測技術(shù)標準、規(guī)范等。
CMA資質(zhì)認定申請條件
1.依法成立并能夠承擔相應法律責任的法人或者其他組織；
2.具有與其從事檢驗檢測活動相適應的檢驗檢測技術(shù)人員和管理人員；從事特殊食品的檢驗的實驗室，其檢驗人員、技術(shù)管理人員和管理人員還應當符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的要求（對于授權(quán)簽字人，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求）；
3.具有固定的工作場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求；（對于這條，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求，例如廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門要求申請實驗室需提供實驗室的房產(chǎn)證明，如實驗場地為租賃，則需提供租賃三年以上的合同證明和放租方的房產(chǎn)證明）；
4.具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設備設施（對于這條，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求）；
5.具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠的管理體系；
6.符合有關(guān)法律法規(guī)或標準、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。
CMA資質(zhì)認定規(guī)范
1.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求（RBT 214-2017）
2.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 機動車檢驗機構(gòu)要求（RBT 218-2017）
3.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 司法鑒定機構(gòu)要求（RBT 219-2017）
4.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 評審員管理要求（RBT 213-2017）
5.檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 食品復檢機構(gòu)要求（RBT 216-2017）
CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明；
2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等；
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；
4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄；
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；
6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）
8. 合同評審材料；
9. 申訴（投訴）材料；
10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；
11. 內(nèi)審和管理評審材料；
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；
14. 儀器設備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；
15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄；
16. 有毒有害物質(zhì)領用及廢棄物處置記錄；
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；
18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；
19.檢測報告（含原始記錄）。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
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