45號鋼板風(fēng)電塔架作布擬合。結(jié)果顯示:銹蝕Q460D試件橫向截面積數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,且電化學(xué)加速腐蝕試件的截面積標準差要大于中性鹽霧腐蝕試以工廠換熱器為研究背景,采用極化技術(shù)和自放電 42crmo鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板處理相同時間表面改性層的成分、相組成不同。本實驗中表面改性層的主要成分為Fe、C、N，主要相是鐵碳、鐵氮的化合物，又因鐵碳、鐵氮都是強化相，從而可提高45#鋼的表面性能。通過對被處理試樣進行維氏、布氏、顯微硬度的分析知，被處理試樣的硬度有較大提高。在氯化鈉-甲酰胺體系中進行碳氮共滲處理時形成的改性層厚度及硬度較佳。通過電子探針和能譜分析進一步確定了實現(xiàn)滲碳、碳氮共滲的可能性，并且滲入元素分布較均勻。42crmo鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板 在優(yōu)化設(shè)計的化學(xué)鍍基礎(chǔ)鍍液中通過添加不同含量的納米SiC顆粒,研究在45#鋼表面制備具有納米SiC顆粒增強的復(fù)合鍍層及形成機理.利用SEM,XRD和顯微硬度計等方法對實驗樣品的組織結(jié)構(gòu)、形貌、顯微硬度及其鍍層形成機理進行了研究,結(jié)果表明:實驗制備的Ni-P,Ni-P-SiC鍍層鍍態(tài)時硬度分別為572 HV,649 HV,熱處理后其表面硬度在400℃時達到 值1 045 HV和1 341 HV.納米SiC顆粒在鍍液中不參與化學(xué)反應(yīng),只是與化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的Ni和P共同沉積在鍍層中起到了復(fù)合強化的作用.Ni-P-nano-SiC鍍層的生長機理是按層狀方式生長,生長方向垂直于鋼基體表面.納米SiC提高了復(fù)合化學(xué)鍍層的生長速度,促進了復(fù)合鍍層以較薄的分層方式生長. 電子顯微鏡,觀察和分析了磨損試驗后其磨損表面形貌,測試了45#鋼基體和45#鋼淬火硬化層的干滑動磨損性能,探討了硬化層的磨損機制。結(jié)果表明:經(jīng)微弧等離子表面強化處理,45#鋼淬火硬化層晶粒細小,組織致密,為板條狀和針狀馬氏體混合組織,硬度由45#鋼基體的HV200提高到HV600以上,磨損體積由45#鋼基體的743.44×10-11m3減小到81.86×10-11m3,耐磨性提高了9倍。硬化層滑動磨損機制主要為氧化磨損和輕微的磨粒磨損。 ;42crmo鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號鋼板為了研究Q46該薄膜對基材起到了明顯的保護作用,在干摩擦條件下表面薄膜的可維持低摩擦系數(shù)（＜0.2）超過7200s,而未處理的45#鋼在相同實驗條件下滑動5s摩擦系數(shù)就達到0.6左右。同時考察了薄膜制備條件,如刻蝕劑成份比例、硬脂酸修飾時間以及脂肪酸種類對超疏水薄膜的摩擦學(xué)性能的影響。而經(jīng)加熱和紫外光照射后,有機薄膜被破壞,表面接觸角迅速下降,摩擦系數(shù)也急速上升,與未處理鋼基底的摩擦系數(shù)相近。 （2）考察了刻蝕劑種類對材料摩擦學(xué)性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)HCl、HF和NaOH刻蝕后,45#鋼表面呈現(xiàn)不同的粗糙表面織構(gòu)結(jié)構(gòu)。在粗糙表面沉積硬脂酸薄膜的都具有超疏水性,對水的接觸角高達均可達到150°左右,但表現(xiàn)出不同的摩擦學(xué)性能。其中通過氫氧化鈉刻蝕劑制備的超疏水薄膜在4N負載下干摩擦可維持低摩擦系數(shù)性能超過7200s,磨痕寬度小。 （3）采用溶膠凝膠技術(shù)在45#鋼表面制備致密均勻的銳鈦礦TiO2薄膜,薄膜具有明顯的親水性能,摩擦學(xué)性能得到明顯改善,在1N負載下薄膜耐磨壽命可達到1800s。TiO2納米薄膜上沉積硬脂酸薄膜,不僅潤濕性能由親/span>耐磨鋼板NM40045號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

   65錳鋼板為研采用低功率利用CATIA構(gòu)建45#鋼和不銹鋼焊接電機軸的三維參數(shù)化模型,應(yīng)用CAE軟件對焊接電機軸直徑、長度與臨界扭矩之間的關(guān)系進行了仿真分析。仿真分析結(jié)果表明:在電機軸材料不變的情況下,臨界扭矩的大小不隨模型長度的變化而變化;在長度一定的情況下,扭矩隨模型直徑的增大而增大。研究結(jié)果可以充分應(yīng)用于生產(chǎn)與實驗,有效降低生產(chǎn)運營成本,通過電機軸扭矩特性分析可以對設(shè)備進行有效的監(jiān)測,從而提高電機軸的使用壽命。 耐磨鋼板NM40045號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板