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主要原料保定徐水快速上門回收異氰酸酯 使用三類原料，有機氧化物和呋喃類環(huán)狀化合物等；起始劑；催化劑回收聚合MDI 有機氧化物和呋喃類環(huán)狀化合物等--回收環(huán)氧丙烷、回收環(huán)氧乙烷、回收環(huán)氧氯丙烷、回收四氫呋喃等；回收聚醚多元醇 起始劑--含羥基的低分子化合物和含氨基或含羥基、氨基的低分子化合物。常用的有丙二醇、甘油、三羥甲基丙烷、乙二胺、木糖醇、三乙烯二胺、山梨醇、蔗糖、雙酚A、雙酚S、三（2-羥乙基）異氰酸酯、甲苯二胺等；使用芳香族或雜環(huán)系多元醇或多元胺起始劑時，會在聚醚多元醇結構中引入上述結構，它能使生成的聚氨酯材料具有較好的尺寸穩(wěn)定性，耐熱、耐燃。這類起始劑常用的有雙酚A、雙酚S、三（2-羥乙基）異氰酸酯、甲苯二胺等。起始劑品種的變化，可以合成不同官能度、不同化學結構和不同功能的回收聚醚多元醇，以適應聚氨酯制品的多樣性變化和性能要求。保定徐水快速上門回收異氰酸酯 催化劑--陰離子型、陽離子型、金屬絡合型，聚氨酯工業(yè)中常用的是陰離子型催化劑的堿金屬氫氧化物和陽離子催化劑的路易斯酸。前者用于制備低分子量的普通聚醚多元醇，后者用于制高分子量的聚醚多元醇及四氫呋喃開環(huán)共聚合特種聚醚多元醇。金屬類絡合催化劑用于合成超高分子量的聚醚多元醇，聚氨酯用聚醚多元醇的合成僅有少量應用。常是氫氧化鉀?；厥站勖讯嘣?/div>
分子結構數(shù)據(jù)保定徐水快速上門回收異氰酸酯 表面張力（dyne/cm）：38.3 摩爾折射：63.621 摩爾體積（cm3/mol）：209.404 等張比容（90.2 K）：520.937 極化率（10-24 cm3）：25.221 [15] 物理性質(zhì)保定徐水回收聚氨酯組合料 IPDI立體結構 IPDI立體結構 蒸氣壓：0.04 Pa（20 ℃） 相對密度（水＝1）：1.0615 [4] 沸點：158℃（1.33 kPa，10 mmHg）；217℃（13.3 kPa，99.8 mmHg） 氣化熱：163 kJ/(kg·℃)，52.6±3.0 kJ/mol（760 mmHg） [2] 溶解熱：1.4844 kJ/kg [5] 保定徐水回收聚醚多元醇 氧平衡：按生成CO計：-136.8％；按生成CO2計：-223.1％ 黏度（Pa·s）：0.015（20℃）；0.037（0℃）；0.078（-10℃）；0.15（-20℃） 折射率n20D：1.4829（波長：589.3 nm） 自燃溫度：430℃ [6] [16] 摩爾體積：209.4±7.0 cm3/mol保定徐水回收異氰酸酯 生物濃縮系數(shù)：2830（25℃） 標化分配系數(shù)koc：10300（25℃） 油水分配系數(shù)：4.84（25℃） [2] 回收聚合MDI 溶解性：可混溶于酯、酮、醚、烴類。 類藥性預測 化合物透過表層細胞的表觀滲透系數(shù)：-7.70 有效透性系數(shù)：-3.19 血腦屏障穿透能力：-6.03 [15]
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自然界不存在異氰酸酯化合物。保定徐水快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進行復分解反應而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。保定徐水聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎。 [9] 保定徐水回收聚醚多元醇 20世紀40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 保定徐水快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術 [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術。 [11] 中國于20世紀50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。
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