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工業(yè)制法 1、張家界武陵源甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應生成張家界武陵源甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法(又稱張家界武陵源甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成張家界武陵源甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成張家界武陵源甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入張家界武陵源甲酸甲酯反應器,張家界武陵源甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得張家界武陵源甲酸,同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。 4、以張家界武陵源甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級張家界武陵源甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。 5、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應而得。




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張家界武陵源甲酸 化學品俗名:蟻酸 化學品英文名稱:formic acid 英文名稱: 技術說明書編碼:945 CAS No.:64-18-6 分子式:CH2O2 分子量:46.03 第二部分:成分/組成信息 有害物成分含量CAS No. 張家界武陵源甲酸≥90.0%64-18-6 第三部分:危險性概述 危險性類別: 侵入途徑: 危害:主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎,重者可引起急性化學性肺炎。濃張家界武陵源甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜,引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血,甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應。 環(huán)境危害:對環(huán)境有危害,對水體可造成污染。 燃爆危險:本品可燃,具強腐蝕性、刺激性,可致人體灼傷。 第四部分:急救措施 皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。 眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。




25KG張家界武陵源甲酸 圖 1、張家界武陵源甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成張家界武陵源甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法(又稱張家界武陵源甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成張家界武陵源甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成張家界武陵源甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入張家界武陵源甲酸甲酯反應器,華爾 網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應生成張家界武陵源甲酸鈉,經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得?;蛘咴谌野匪芤褐校遭Z絡合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應制得。 4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得張家界武陵源甲酸,同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn)乙酸,張家界武陵源甲酸作為副產(chǎn)品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法:張家界武陵源無水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結。對含水張家界武陵源甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與張家界武陵源甲酸作用,不宜用作干燥劑。對試 劑級88%的張家界武陵源甲酸,可用鄰苯二張家界武陵源甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。張家界武陵源甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以張家界武陵源甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級張家界武陵源甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產(chǎn)生的一氧化碳與氫氧化鈉合成張家界武陵源甲酸鈉,再用硫酸酸化,經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫 高壓下反應而得。 8、將張家界武陵源甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5一10次,方可得到張家界武陵源無水甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將張家界武陵源甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到張家界武陵源甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。


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