以下是:天津市CMA資質(zhì)認(rèn)定CNAS認(rèn)可量大更優(yōu)惠的產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)品參數(shù) | |
|---|---|
| 產(chǎn)品價格 | 8 |
| 發(fā)貨期限 | 電議 |
| 供貨總量 | 電議 |
| 運費說明 | 電議 |
| 品牌 | 認(rèn)證認(rèn)可 |
| 服務(wù)目標(biāo) | 短期一次性取證 |
| 咨詢方式 | 現(xiàn)場+遠(yuǎn)程 |
| 咨詢地區(qū) | 全國 |
| 咨詢范圍 | CMA、CNAS咨詢 |
| 范圍 | CMA資質(zhì)認(rèn)定CNAS認(rèn)可供應(yīng)范圍覆蓋天津市 和平區(qū)、河?xùn)|區(qū)、河西區(qū)、南開區(qū)、紅橋區(qū)、東麗區(qū)、西青區(qū)、津南區(qū)、北辰區(qū)、武清區(qū)、寶坻區(qū)、濱海新區(qū)等區(qū)域。 |
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計量認(rèn)證與資質(zhì)認(rèn)定計量認(rèn)證是資質(zhì)認(rèn)定兩種形式中的一種，除了計量認(rèn)證之外資質(zhì)認(rèn)定還包括審查認(rèn)可這種認(rèn)定形式。
計量認(rèn)證是指 認(rèn)監(jiān)委和地方質(zhì)檢部門依據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)的計量檢定、測試設(shè)備的工作性能、工作環(huán)境和人員的操作技能和保證量值統(tǒng)一、準(zhǔn)確的措施及檢測數(shù)據(jù)公正可靠的質(zhì)量體系能力進(jìn)行的考核。由于在《中華人民共和國計量法實施細(xì)則》中將這種考核稱為 “ 計量認(rèn)證 ” ，于是 “ 計量認(rèn)證 ” 的名稱延用至今。但自2006年《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》發(fā)布以來，計量認(rèn)證和審查認(rèn)可評審所依據(jù)的準(zhǔn)則均更新為《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，因此自2007年1月1日起，一般用資質(zhì)認(rèn)定這種叫法代替了以前大家熟悉的計量認(rèn)證這種稱呼。
審查認(rèn)可是指 認(rèn)監(jiān)委和地方質(zhì)檢部門依據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對承擔(dān)產(chǎn)品是否符合標(biāo)準(zhǔn)的檢驗任務(wù)和承擔(dān)其他標(biāo)準(zhǔn)實施監(jiān)督檢驗任務(wù)的檢驗機構(gòu)的檢測能力以及質(zhì)量體系進(jìn)行的審查。 CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證
實驗室資質(zhì)認(rèn)定基礎(chǔ)知識
一、什么是實驗室資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志CMA？
CMA是China Metrology Accreditation（中國實驗室資質(zhì)認(rèn)定/認(rèn)可）的縮寫。取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定合格的檢測機構(gòu)，可按上所批準(zhǔn)列明的項目，在檢測（檢測、測試）及報告上使用本標(biāo)志。
二、實驗室資質(zhì)認(rèn)定的性質(zhì)是什么？
實驗室資質(zhì)認(rèn)定是依據(jù)《中華人民共和國計量法》。該法第二十二條規(guī)定“為社會提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。在《中華人民共和國計量法實施細(xì)則》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六條中進(jìn)一步明確規(guī)定實驗室資質(zhì)認(rèn)定是對檢測機構(gòu)的法制性強制考核，是政府權(quán)威部門對檢測機構(gòu)進(jìn)行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認(rèn)。
由于在《中華人民共和國計量法實施細(xì)則》中將這種考核稱為“實驗室資質(zhì)認(rèn)定”，于是“實驗室資質(zhì)認(rèn)定”的名稱延用至今。
三、實驗室資質(zhì)認(rèn)定的法定效力是什么？
根據(jù)實驗室資質(zhì)認(rèn)定管理法規(guī)規(guī)定，經(jīng)實驗室資質(zhì)認(rèn)定合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易的出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)具有法律效力。未經(jīng)實驗室資質(zhì)認(rèn)定的技術(shù)機構(gòu)為社會提供公證數(shù)據(jù)屬于違法行為，違法必究。
四、實驗室資質(zhì)認(rèn)定合格檢測機構(gòu)檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果用途是什么？
檢測機構(gòu)存在的目的就是為社會提供準(zhǔn)確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果，實驗室資質(zhì)認(rèn)定合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面：
1、政府機構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策；
2、科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品；
3、生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其生產(chǎn)活動；
4、消費者利用檢測結(jié)果來保護(hù)自己的利益；
5、流通領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。
五、實驗室資質(zhì)認(rèn)定歷史和國際實驗室認(rèn)可情況如何？
1947年，澳大利亞建立了世界上 個 實驗室認(rèn)可體系，并成立了認(rèn)可機構(gòu)澳大利亞 檢測協(xié)會（NATA）。60年代英國也建立了實驗室認(rèn)可機構(gòu)，從而帶動歐洲各國認(rèn)可機構(gòu)的建立。70年代美國、新西蘭、法國也開展了實驗室認(rèn)可活動，80年代實驗室認(rèn)可發(fā)展到東南亞、新加坡、馬來西亞等 建立了實驗室認(rèn)可機構(gòu)。目前國際上大多數(shù) 都實行了實驗室認(rèn)可制度。
90年代初，我國頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)實驗室資質(zhì)認(rèn)定技術(shù)考核規(guī)范》（JJG1021-90），建立了早的實驗室認(rèn)證/認(rèn)可體系模型。由于 計量法律中使用“認(rèn)證”字樣，“實驗室資質(zhì)認(rèn)定”其實質(zhì)是對實驗室的一種法定認(rèn)可活動。
六、實驗室資質(zhì)認(rèn)定與實驗室 認(rèn)可有何區(qū)別？
實驗室資質(zhì)認(rèn)定是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說，就是檢測機構(gòu)進(jìn)入檢測服務(wù)市場的強制性核準(zhǔn)制度，即：具備實驗室資質(zhì)認(rèn)定資質(zhì)、取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。
實驗室 認(rèn)可是與國外實驗室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過實驗室 認(rèn)可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)和／或檢測實驗室能力的通用要求。
七、實驗室資質(zhì)認(rèn)定如何分級？如何組織實施？
實驗室資質(zhì)認(rèn)定分為兩級實施。一個為 級，由 認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會組織實施；另一個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織實施，具體工作由實驗室資質(zhì)認(rèn)定辦公室（計量處）承辦。不論是 級還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是 級還是省級認(rèn)證，對通過認(rèn)證的的檢測機構(gòu)資格在全國均同樣法定有效，不存在部門不同效力不同的差異。
八、實驗室資質(zhì)認(rèn)定使用何種評審準(zhǔn)則？
2001年 頒布了《實驗室資質(zhì)認(rèn)定/審查認(rèn)可（驗收）評審準(zhǔn)則（試行）》，在同年12月1日起開始實施同時廢止原評審準(zhǔn)則JJG1021-90。目前實驗室資質(zhì)認(rèn)定所遵循的評價體系：《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，同時補充了我國計量法制管理的規(guī)定內(nèi)容。
九、目前我國實驗室資質(zhì)認(rèn)定的檢測機構(gòu)覆蓋了哪些領(lǐng)域？
我國已通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定的檢測機構(gòu)已覆蓋了農(nóng)、漁、林、機械、郵電、化工、輕工、電工、電子、冶金、地質(zhì)、交通、城建環(huán)保、防護(hù)、水利等行業(yè)、部門，已形成了比較齊全的檢測門類。
十、對檢測機構(gòu)的實驗室資質(zhì)認(rèn)定如何進(jìn)行？
對檢測機構(gòu)的實驗室資質(zhì)認(rèn)定是嚴(yán)格按照省或 實驗室資質(zhì)認(rèn)定工作程序規(guī)定進(jìn)行。大致可以分為以下幾個主要步驟：
1、向省或 實驗室資質(zhì)認(rèn)定辦公室提交實驗室資質(zhì)認(rèn)定申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）；
2、省或 實驗室資質(zhì)認(rèn)定辦公室對申請資料進(jìn)行書面審查；
3、通過書面審查，依據(jù)實驗室資質(zhì)認(rèn)定的評審準(zhǔn)則，由省或 實驗室資質(zhì)認(rèn)定辦安排委托技術(shù)評審組進(jìn)行現(xiàn)場核查性評審；
4、通過現(xiàn)場評審，符合準(zhǔn)則要求的檢測機構(gòu)，由省或 質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)實驗室資質(zhì)認(rèn)定、實驗室資質(zhì)認(rèn)定機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。
為什么要進(jìn)行實驗室資質(zhì)認(rèn)定？
根據(jù)《中華人民工和國計量法》第二十二條規(guī)定“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定，測試的能力和可靠性考核合格。
以上規(guī)定說明：沒有經(jīng)過實驗室資質(zhì)認(rèn)定的檢定/檢測實驗室，其發(fā)布的檢定/檢測報告，便沒有法律效力，不能作法律仲裁，產(chǎn)品/工程驗收的依據(jù)，而只能作為內(nèi)部數(shù)據(jù)使用。
實驗室資質(zhì)認(rèn)定的評審依據(jù)是什么？
在2007年以前，我國是依據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)實驗室資質(zhì)認(rèn)定／審查認(rèn)可（驗收）評審準(zhǔn)則》。
自2007年1月1日起，我國是依據(jù)《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，詳情請見［關(guān)于印發(fā)《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的通知］。
實驗室資質(zhì)認(rèn)定知識問答
問：我國實驗室資質(zhì)認(rèn)定行政主管部門是哪個部門？
答：我國的實驗室資質(zhì)認(rèn)定行政主管部門為 質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認(rèn)證與實驗室評審管理司。
問：實驗室資質(zhì)認(rèn)定申請時應(yīng)提交哪些材料？答：應(yīng)提交以下材料：
答：
1、實驗室資質(zhì)認(rèn)定申請書（一式三份）；
2、申請認(rèn)證的質(zhì)檢機構(gòu)計量儀器情況表（常稱為"能力表"）；
3、質(zhì)量管理手冊；
4、原始記錄、檢測報告復(fù)印件若干份；
5、自查表（對未經(jīng)預(yù)審的機構(gòu)，要求進(jìn)行自查）。
問：實驗室資質(zhì)認(rèn)定過程具體分為幾個階段？
答：具體分為如下幾個階段：
1、申請階段，質(zhì)檢機構(gòu)提出申請并提交有關(guān)材料；
2、初查階段（必要時進(jìn)行），按規(guī)范要求幫助質(zhì)檢機構(gòu)建立健全質(zhì)量體系，并使之正常運行；
3、預(yù)審階段（必要時進(jìn)行），按規(guī)范要求進(jìn)行摸擬評審，查找不符合項并要求整改；
4、正式評審，主管部門組成評審組對申請認(rèn)證的機構(gòu)進(jìn)行評審；
5、上報、審核、發(fā)證階段，對考核合格的產(chǎn)品質(zhì)檢機構(gòu)由有關(guān)人民政府計量行政主管部門審查、批準(zhǔn)、頒發(fā)實驗室資質(zhì)認(rèn)定合格證，并同意其使用統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志。不合格的發(fā)給考核評審結(jié)果通知書；
6、復(fù)查階段，質(zhì)檢機構(gòu)每五年要進(jìn)行到期復(fù)查，各機構(gòu)應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門提出申請，申請時須上的材料項目與 次申請認(rèn)證時相同；
7、監(jiān)督抽查階段，計量行政主管部門對已取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定合格的單位，在五年有效期內(nèi)可安排監(jiān)督抽查，以促進(jìn)質(zhì)檢機構(gòu)的建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運行。
CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證
本公司坐落于海淀區(qū)信息路甲28號科實大廈A座13A-2,歡迎惠顧！ 海納德管理咨詢(天津市分公司)生產(chǎn) CNAS認(rèn)可。本公司是一家集研發(fā)、制造、銷售于一體的自主創(chuàng)新企業(yè)。以嚴(yán)格的制作標(biāo)準(zhǔn)的測試過程為本，打造我們的業(yè)務(wù)基礎(chǔ)。 經(jīng)過多年不懈努力公司已成了遠(yuǎn)近馳名的品牌企業(yè)，備受業(yè)內(nèi)外認(rèn)同。
容量瓶如何搖勻？答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)15--20次，即可混勻。容量瓶的校正方法？答：稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。 滴定管有油脂堵塞，如何處理？答：如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，崐如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。 化學(xué)試劑的使用注意事項？ (1)應(yīng)熟知常用的試劑的性質(zhì)(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽崐(3)為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑。取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣， 不可用舌頭品嘗試劑。配制溶液注意事項？ 答：(1)分析實驗所用的溶液應(yīng)用純水配制，容器應(yīng)用純水洗三次以上。(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝(3)每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽。(4)溶液儲存時應(yīng)注崐意不要使溶液變質(zhì)(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應(yīng)把酸倒入水中。(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應(yīng)作解毒處理，不可直接倒入下水道。(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法。有效數(shù)字中"0"的意義？ 答：數(shù)字之間的"0"和末尾的"0"都是有效數(shù)字，而數(shù)字前面所有的"0"只起定位作用。CMA資質(zhì)認(rèn)定以"0"結(jié)尾的正整數(shù)，有效數(shù)字的位數(shù)不確定。
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