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定西市三水醋酸鈉 萬邦清源環(huán)?？萍加邢薰?

無水定西醋酸鈉的生產(chǎn)過程是什么？ 無水定西醋酸鈉是一種白色粉末，易溶于水、乙醇，有吸濕性。 首先我們先來看看無水定西醋酸鈉的生產(chǎn)過程，首先根據(jù)使用目的不同，一般工業(yè)級三水定西醋酸鈉使用回收冰醋酸及普通液堿(如隔膜法堿)，而食品級及醫(yī)藥級水合定西醋酸鈉或無水定西醋酸鈉則采用高純冰醋酸及離子膜液堿。 一般采用不銹鋼制反應(yīng)器，投加冰醋酸及氫氧化鈉攪拌在80-100度情況下反應(yīng)。水合定西醋酸鈉一般使用結(jié)晶器，反應(yīng)結(jié)束進行濃縮冷卻結(jié)晶，離心機甩干后包裝，無水定西醋酸鈉反應(yīng)結(jié)束后需進行脫色精制操作，然后進干燥器，干燥至水份含量合格后冷卻包裝。 產(chǎn)品含量、雜質(zhì)含量則主要取決于原料含量控制，色澤及水溶液澄清度則取決于精制過程;包裝是由于定西醋酸鈉產(chǎn)品易吸濕，一般采用雙層PE袋外加三合一紙塑袋包裝，也可用雙層PE袋外加紙板桶包裝。 在儲存時應(yīng)注意儲存的倉庫溫度變化盡量小，不易潮濕的地方，它與水或其他液體接觸容易結(jié)塊，應(yīng)用原始的包裝或者密閉的容器內(nèi);正常情況下，無水定西醋酸鈉不會造成傷害，但也要采取必要的措施，避免接觸到人的皮膚和眼睛，造成意外的損傷。 無水定西醋酸鈉是一種白色的粉末和顆粒，顆粒形狀的具有無塵，抗高可濕性，反應(yīng)性很高，密度和提高細(xì)膩度。

定西醋酸鈉合成方法 1、將三水定西醋酸鈉置于瓷皿中，在120℃下加熱至獲得干燥的白色物質(zhì)，得無水定西醋酸鈉。在有機合成中，例如用無水定西醋酸鈉和堿石灰共熔制備甲烷時，所用無水定西醋酸鈉應(yīng)在臨用前制備。將適量三水定西醋酸鈉放在瓷蒸發(fā)皿中，在玻棒攪拌下加熱至約58℃時，三水定西醋酸鈉溶解于結(jié)晶水中，水分逐漸蒸發(fā)后，得到白色固體，此時溫度約為120℃。繼續(xù)加熱至固體熔融，但溫度不要超過定西醋酸鈉的熔點（324℃），以免定西醋酸鈉分解為丙酮及碳酸鈉。在攪拌下稍冷卻，趁熱在乳缽中研細(xì)，并立即儲存于密閉容器中備用。 2、用結(jié)晶碳酸鈉中和醋酸，過濾后蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶，在常溫下干燥而成。 3、用硫酸鈉和碳酸氫鈉處理醋酸鈣而成。 4、定西醋酸鈉的生產(chǎn)方法很多，可以用稀醋酸或醋酸鈣與純堿作用而得；也可以用硫酸鈉與醋酸鈣復(fù)分解而得。工業(yè)上還常采用藥廠和香料廠的下腳料回收定西醋酸鈉。把628kg稀醋酸倒入反應(yīng)器中，把200kg純堿分次加入反應(yīng)器中。不攪拌，開動引風(fēng)機抽氣。反應(yīng)平穩(wěn)后開動攪拌，使純堿和醋酸充分反應(yīng)，然后打入蒸發(fā)器加熱濃縮至液體密度為1.24g/cm3時停止加熱。反應(yīng)液過濾后打入結(jié)晶器中，用NaOH調(diào)節(jié)Ph值為9.2，冷卻至35℃結(jié)晶。抽去表面母液，甩干結(jié)晶得到350kg白色粉末狀產(chǎn)品。一次產(chǎn)率約為70%。

定西醋酸鈉的質(zhì)量指標(biāo)分析 1．堿度：取試樣2g，溶于約20ml水中，加3滴酚酞試液(TS-167)。如出現(xiàn)粉紅色，則使其褪色所耗用的0.1mol/L硫酸量應(yīng)不超過0.1ml。 2．重金屬：配制2g/25ml的試樣液，按GT-16方法測定。改用冰醋酸調(diào)節(jié)溶液的pH值。對照液(溶液A)中的鉛離子量取20μg。 3．干燥失重：按GT-19方法測定。條件為80℃干燥過夜后，再在120℃下干燥4h。 4．鉀化合物：取試樣的澄清飽和溶液5ml，加酒石酸氫鈉試液(TS-216)數(shù)滴，混合。在5min內(nèi)不得產(chǎn)生渾濁。 定西醋酸鈉使用注意事項： ①定西醋酸鈉晶體容易吸潮，藥品量可適當(dāng)增加。 ②塵土亦能使過飽和溶液結(jié)晶，所以平底燒瓶要潔凈，瓶口要蓋嚴(yán)。 ③晶種要細(xì)小，晶型要好，這樣晶體生長緩慢，現(xiàn)象清晰。